Hexavac Europos Sąjunga - lietuvių - EMA (European Medicines Agency)

hexavac

sanofi pasteur msd, snc - išgrynintas difterijos toxoid, išgrynintas stabligės toxoid, išgrynintas kokliušo toxoid, išgrynintas kokliušo filamentinio hemagliutinino, hepatito b paviršinio antigeno, inaktyvuota 1 tipas, poliovirus (mahoney), inaktyvuota 2 tipo poliovirus (miškininkystės ministerija 1), inaktyvuota, tipas 3, poliovirus (saukett), haemophilus influenzae b tipo polisacharido - hepatitis b; tetanus; immunization; meningitis, haemophilus; whooping cough; poliomyelitis; diphtheria - vakcinos - tai kombinuota vakcina yra skirtas pirminio ir tarpinio detonatoriaus vaikų skiepijimo nuo difterijos, stabligės, kokliušo, hepatito b, sukeltos visų žinomų potipių virusai, poliomielito ir invazinės infekcijos sukelia b tipo haemophilus influenzae.

IDflu Europos Sąjunga - lietuvių - EMA (European Medicines Agency)

idflu

sanofi pasteur s.a. - gripo virusas (inaktyvuota, padalijimas) šių padermių:a/california/7/2009 (h1n1)pdm09 - kaip padermė (a/california/7/2009, nymc x-179a)/honkongas/4801/2014 m. (h3n2) - kaip padermė (a/honkongas/4801/2014 m., nymc x-263b)b/brisbane/60/2008 - kaip padermė (b/brisbane/60/2008, laukinio tipo) - influenza, human; immunization - vakcinos - gripo profilaktika 60 metų ir vyresniems asmenims, ypač tiems, kuriems yra padidėjusi susijusių komplikacijų rizika. naudoti idflu turėtų būti pagrįstas oficialiomis rekomendacijomis.

Intanza Europos Sąjunga - lietuvių - EMA (European Medicines Agency)

intanza

sanofi pasteur europe - gripo virusas (inaktyvuota, padalijimas) šių padermių:a/california/7/2009 (h1n1)pdm09 - kaip padermė (a/california/7/2009, nymc x-179a)/honkongas/4801/2014 m. (h3n2) - kaip padermė (a/honkongas/4801/2014 m., nymc x-263b)b/brisbane/60/2008 - kaip padermė (b/brisbane/60/2008, laukinio tipo) - influenza, human; immunization - vakcinos - gripo profilaktika 60 metų ir vyresniems asmenims, ypač tiems, kuriems yra padidėjusi susijusių komplikacijų rizika. naudoti intanza turėtų būti pagrįstas oficialiomis rekomendacijomis.

Renagel Europos Sąjunga - lietuvių - EMA (European Medicines Agency)

renagel

sanofi b.v. - sevelameras - renal dialysis; hyperphosphatemia - visi kiti gydomieji produktai - renagel is indicated for the control of hyperphosphataemia in adult patients receiving  haemodialysis or peritoneal dialysis. renagel should be used within the context of a multiple therapeutic approach, which could include calcium supplements, 1,25 - dihydroxy vitamin d3 or one of its analogues to control the development of renal bone disease.

ADACEL Lietuva - lietuvių - SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)

adacel

sanofi pasteur - difterijos anatoksinas/stabligės anatoksinas/kokliušo antigenai: kokliušo anatoksinas/filamentinis hemagliutininas/pertaktinas/fimbriae 2-ojo ir 3-iojo tipo - injekcinė suspensija užpildytame švirkšte - >=2 µg/>=20 µg/2,5 µg/5 µg/3 µg/5 µg/dozėje; >=2 tv/>=20 tv/2,5 µg/5 µg/3 µg/5 µg/dozėje; >=2 tv/>=20 tv/2,5 µg/5 µg/3 µg/ - pertussis, purified antigen, combinations with toxoids

AVAXIM Lietuva - lietuvių - SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)

avaxim

sanofi pasteur - inaktyvuotas hepatito a virusas (gbm padermė) - injekcinė suspensija - 160 v/0,5 ml - hepatitis a, inactivated, whole virus

IMOGAM RABIES Lietuva - lietuvių - SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)

imogam rabies

sanofi pasteur - Žmogaus pasiutligės imunoglobulinas - injekcinis tirpalas - >=150 tv/ml; >=150 tv/ml - rabies immunoglobulin

Imovax dT adult Lietuva - lietuvių - SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)

imovax dt adult

sanofi pasteur s.a. - išgrynintas difterijos anatoksinas/išgrynintas stabligės anatoksinas - injekcinė suspensija - >=2 tv/>=20 tv/dozėje; >=2 tv/>=20 tv/dozėje - tetanus toxoid, combinations with diphtheria toxoid

IMOVAX POLIO Lietuva - lietuvių - SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)

imovax polio

sanofi pasteur - inaktyvuotas 1-ojo tipo poliovirusas (mahoney)/inaktyvuotas 2-ojo tipo poliovirusas (mef-1)/inaktyvuotas 3-ojo tipo poliovirusas (saukett) - injekcinė suspensija - 29 dagv/7 dagv/26 dagv/0,5 ml; 40 dagv/8 dagv/32 dagv/0,5 ml - poliomyelitis, trivalent, inactivated, whole virus

PENTAXIM Lietuva - lietuvių - SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)

pentaxim

sanofi pasteur - difterijos anatoksinas/stabligės anatoksinas/bordetella pertussis antigenai: anatoksinas/filamentinis hemagliutininas/inaktyvuotas 1-ojo tipo poliovirusas/inaktyvuotas 2-ojo tipo poliovirusas/inaktyvuotas 3-ojo tipo poliovirusas/b tipo haemophilus influenzae polisacharidas, konjuguotas su stabligės baltymu - milteliai ir suspensija injekcinei suspensijai užpildytame švirkšte - >=20 tv/>=40 tv/25 µg/25 µg/29 dagv/7 dagv/26 dagv/10 µg/dozėje; 30 tv/40 tv/25 µg/25 µg/40 dagv/8 dagv/32 dagv/10 µg/dozėje - diphtheria-hemophilus influenzae b-pertussis-poliomyelitis-tetanus